642章 可以,不可以(2/5)
“要嘛。”
“小叶子,别逼着我使用家暴。”
“来嘛。”
“我……么么哒。”
“么么哒……所以奇,你同意了?”
“小叶子,我懂你的心思,你想快点治好病。但是I期临床的目的,我跟你解释一下……”
I期临床试验是新药人体试验的起始阶段,从动物到人,由于种属不同,动物毒性实验结果虽然有重要参考价值,但药物在人体的反应通常与动物不尽相同。
I期临床试验主要包括人体耐受性试验和人体药物代谢动力学试验。
耐受性试验具体包括观察不良反应、剂量与不良反应发生的关系、实验室指标异常与剂量间的关系等等,从而得到人体能够耐受新药的剂量范围,为后续的药代动力学试验和II期临床试验提供重要的参考数据。
欧叶自己也说了,她可以做耐受性试验,她对临床试验有一定的了解。
做完耐受性试验之后,还会在I期临床试验里做药代/药效试验。
欧叶的想法其实很简单,万一我在I期临床试验里,被治好了呢?
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