第四十章 ITG生成素三期开始（点进来,求追读,非常重要!）（2/2）

片刻后，他看了看桌上最新的“ITG生成素”临床三期方案，脑海里又想到了之前的“青山阿伐曲泊帕片”临床方案，猛地一激灵。

妈耶。

原本以为这个是个正常药物，没想到这个比“青山阿伐”还要妖孽！

……

“ITG人体骨髓生成素”临床三期设计方案变更很快就通过了审批。

审批通过后，也意味着“ITG人体骨髓生成素”可以正式进行临床三期试验。

不过。

当通过的临床三期方案转送到血液科的时候，胡主任也第一时间注意到了“ITG人体骨髓生成素”的异常！

作为血液病科主任，他自然需要对这些在科室里进行临床试验的新药有大概了解。

“这个冯刚干什么吃的？青山药业这么明显的错误设计方案竟然也能让他给提交通过？”

“要实现95%以上治愈‘再生障碍性贫血’的效果？”

“而且适应症包含了轻型再障、普通型再障和超重型再障，也就是说全系再障不论分型都能治愈！”

“这是正常的设计方案吗？哪家药企敢这样设计？”

”这个冯刚到底懂不懂治愈再生障碍性贫血的难度？”

胡主任气的不轻。

要知道，在临床试验方案中，最为重要的一条考核就是“有效治疗效果”！

所以，

为了提高药物的有效治疗效果，各大药企在设计临床方案时往往会在适应症上加以限制，使新药更加精准的只治疗某一种病症的病人。

比如一款用于治疗肺癌的靶向药，在临床试验时，不仅会明确要求只接受相应靶点的患者入组，而且还会对其有无化疗、放疗史，有无其他靶向药物治疗经历、有无其他病史等各项细节进行严格限制。

总之，其目的就是为了排除干扰达到理想的治疗率，从而加快上市速度！

而现在，

冯刚搞的什么！

轻症就算了，竟然超重型再障、竟然全系要实现治愈！

这可能吗？！

想到这里，他急忙拿出电话就要打给冯刚，可手机刚拿出来，他忽然想到了张扬，想到了另一种可能。

有没有可能，这是张扬修改的方案？

嘶！

胡主任突然变得激动起来，心脏砰砰直跳，原本愤怒的心情一下被激动所替代。

他顾不上联系冯刚，急忙找到张扬的电话。

刚接通，他急迫地问道：

“张扬，我刚看到了你们‘ITG人体骨髓生成素’的最新临床三期试验方案，其中治疗效果变更为完全治愈！”

“是你亲自更改的吗？你有把握？”

自从胡主任联名科室医生情愿后，张扬就一直记着胡主任的恩情。

略微沉默片刻后，他开口道：

“没错，是我更改的，我有把握！”

“好，好，好！”

胡主任一连说了三声，随即深吸一口气：

“我相信你，我马上安排全科室医生，全力支持你们的临床三期！”

半小时后，“ITG人体骨髓生成素”的临床三期招募资料出现在住院部显眼位置！

没一会，整个科室里突然炸开了锅！